درخواست مجوز از سوی دو شرکت فایزر و بایونتک برای واکسن کرونا از اتحادیه اروپا

شفقنا افغانستان – دو شرکت دارویی آمریکایی و آلمانی، از آژانس دارویی اروپا درخواست کردند تا برای واکسن مشترک آنها علیه ویروس کرونا مجوز صادر کند.

به گزارش سرویس ترجمه شفقنا به نقل از شبکه خبری «اسکای نیوز عربی»، شرکت های آمریکایی «فایزر» و آلمانی «بایونتک» بعد از ظهر امروز (سه شنبه) با صدور بیانیه ای، اعلام کردند که برای دریافت مجوز مشروط بازاریابی واکسن مشترک خود علیه نسل جدید ویروس کرونا (کووید-۱۹) در اتحادیه اروپا، دیروز (دوشنبه) یک درخواست رسمی به آژانس دارویی این قاره (EMA) ارائه دادند.

بنا بر گزارش خبرگزاری فرانسه (AFP)، شرکت های فایزر و بایونتک که دو هفته پیش نیز برای دریافت مجوز استفاده اضطراری از واکسن کرونا، به سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) درخواست رسمی ارائه داده بودند، در بیانیه امروز خود تاکید کردند که در صورت دریافت مجوز لازم از آژانس دارویی اروپا، واکسن پیش از پایان سال جاری میلادی در این قاره در دسترس خواهد بود.

این در حالی است که «اورزولا فُن دِر لایِن»، رئیس کمیسیون اروپا دو هفته پیش در یک کنفرانس خبری پس از نشست سران اتحادیه اروپا از طریق ویدئو کنفرانس، اعلام کرده بود که احتمال دارد این اتحادیه پیش از پایان سال جاری میلادی، برای واکسن مشترک دو شرکت مذکور و همچنین واکسن ساخت شرکت آمریکایی «مودرنا» علیه ویروس کرونا، مجوز صادر کند.

فن در لاین ضمن اعلام این که اگر همه کارها بدون مشکل پیش بروند، ممکن است آژانس دارویی اروپا از نیمه دوم ماه دسامبر جاری یک مجوز بازاریابی مشروط را اعطا کند، تاکید کرده بود که این آژانس با سازمان غذا و داروی آمریکا نیز در حال رایزنی روزانه است تا ارزیابی آنها در رابطه با واکسن های ضد ویروس کرونا همزمان باشد.

لازم به ذکر است که شرکت های فایزر و بایونتک پیشتر از کارآیی ۹۵ درصدی واکسن مشترک خود علیه ویروس کرونا بر اساس نتایج آزمایش های نهایی و عدم وجود هیچ گونه عوارض جانبی خطرناک خبر داده بودند و هم اکنون نیز پیش بینی می کنند که تا دو هفته دیگر از سازمان غذا و داروی آمریکا برای استفاده اضطراری از واکسن تاییدیه بگیرند.

خبر اصلی را در اسکای‌نیوز ببینید