شفقنا افغانستان– سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) دومین آزمایش خون را برای کمک به تشخیص بیماری آلزایمر تأیید کرده است. این آزمایشها با هدف جایگزینی روشهای گرانتر و تهاجمیتر کنونی، نوید یک تحول اساسی در نحوۀ سنجش زوال شناختی و غربالگری بیماران در مراحل اولیه را میدهند، اگرچه میزان دقت و کاربرد آنها در تمام شرایط هنوز به بحث نیاز دارد.
به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، هدف اصلی این آزمایش، که اولین آزمایش خون مجاز برای استفاده در مراکز درمانی اولیه (مانند مطب پزشکان عمومی) است، رد کردن احتمال زوال شناختی ناشی از آلزایمر است.
این آزمایش، موسوم به الکسیس پیتاو۱۸۱ (Elecsys pTau181)، که توسط دو شرکت دارویی روش (Roche) در سوئیس و ایلی لیلی (Eli Lilly) در آمریکا توسعه یافته، میزان یک شکل فسفریله شده خاص از پروتئین تاو را در پلاسمای خون اندازهگیری میکند. این آزمایش کمیت پروتئین تاو را که در نتیجه بیماری آلزایمر تغییر یافته، تعیین میکند.
شرکت روش در یک بیانیه مطبوعاتی اعلام کرد که در یک کارآزمایی بالینی با ۳۱۲ شرکتکننده، آزمایش الکسیس پیتاو۱۸۱ توانسته است در ۹۷.۹٪ موارد، نبود بیماری آلزایمر را به درستی رد کند. این آزمایش بیشتر برای کمک به رد کردن آلزایمر در افرادی با افت توانایی شناختی به کار میرود تا برای تأیید قطعی وجود بیماری.
دکتر آشوینی کشاوان، متخصص مغز و اعصاب، میگوید که مطالعات متعدد نشان دادهاند این نشانگرهای زیستی خونی، همپوشانی بالایی با «نشانگرهای استاندارد طلایی» آلزایمر دارند که سالها در مراکز تخصصی استفاده میشدند. با این حال، وی تأکید میکند که برای ارزیابی کامل دقت، نیاز به دسترسی به دادههای کامل کارآزمایی است.
آسیبشناسی بیماری آلزایمر با تجمع پلاکهای چسبنده آمیلوئید-بتا و رشتههای تاو در بافت مغز مشخص میشود که هر دو باعث اختلال در عملکرد مغز و مرگ سلولهای عصبی میشوند.
پیش از آزمایش جدید الکسیس، یک آزمایش خون دیگر نیز برای اندازهگیری این نشانگرهای زیستی تأیید شده بود. در ماه می، آزمایش لومیپالس (Lumipulse)، توسعهیافته توسط شرکت ژاپنی فوجیربیو (Fujirebio) در توکیو، توسط FDA تأیید شد. این آزمایش، نسبت دو پروتئین پیتاو۲۱۷ و آمیلوئید-بتا (۱-۴۲) را اندازهگیری میکند.
تأیید این آزمایشهای جدید خون، که در رد کردن آلزایمر دقت بالایی دارد، نشاندهنده یک گام بزرگ رو به جلو در تشخیص زودهنگام و آسانتر این بیماری است. شرکت روش اعلام کرده است که بیش از چهار هزار و پانصد دستگاه تشخیصی خود را در آزمایشگاههای آمریکا نصب کرده و آماده است تا به سرعت این آزمایش را در زیرساختهای موجود خود ادغام کند.
علاوه بر تسهیل تشخیص، این ابزارهای جدید ممکن است بر درمان نیز تأثیر بگذارند. در مجموع، با کارآمدتر شدن فرآیند شناسایی بیماران، میتوان انتظار داشت که زمان شروع درمانهای مؤثر کوتاهتر شده و مسیر کلی مراقبت از افراد مبتلا به زوال شناختی، به طور چشمگیری متحول شود.
این خبر را اینجا ببینید.
