شفقنا افغانستان– فراخوان فوری برای بیش از ۲.۲ میلیون دستگاه پایش مداوم گلوکز خون از شرکت آمریکایی دکسکام صادر شده است. اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) این هشدار را در بالاترین سطح خود، یعنی “کلاس I”، طبقهبندی کرده است؛ به این معنی که این مشکل میتواند منجر به آسیب جدی یا مرگ شود.
به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، نقص شامل فوم معیوب یا یک خطای مونتاژ است که باعث میشود بلندگوی داخلی در دستگاههای گیرنده، تماس خود را با برد داخلی قطع کند. این نقص باعث میشود که دستگاه نتواند هشدارهای صوتی حیاتی را به کاربر ارائه دهد.
نشنیدن هشدارها، بهویژه در هنگام خواب یا محیطهای شلوغ، میتواند باعث شود کاربران متوجه نشوند که سطح قند خون آنها وارد محدودههای خطرناک شده است. این امر خطر مشکلات جدی سلامتی ناشی از عدم درمان بهموقع را افزایش میدهد:
هیپوگلیسمی (قند خون پایین): میتواند منجر به تشنج، غش یا مرگ شود.
هایپرگلیسمی (قند خون بالا): میتواند منجر به حالت تهوع، استفراغ و مشکلات جدی دیگر شود.
با وجود اینکه این دستگاهها به میلیونها نفر از مبتلایان به دیابت کمک میکنند، اما این نقص کشنده در مجموع، ۲,۲۳۰,۷۷۰ دستگاه را تحت تأثیر این فراخوان قرار داده است.
این دستگاهها از یک حسگر کوچک که روی بدن (معمولاً بازو یا شکم) نصب میشود و یک فرستنده که به حسگر متصل است، استفاده میکنند. این سیستمها به طور مداوم سطح گلوکز را اندازهگیری کرده و در صورت بالا یا پایین بودن بیش از حد قند خون، به کاربر هشدار میدهند.
شرکت دکسکام در ماه می ۲۰۲۵ اعلام کرد که این مشکل فقط بر هشدار صوتی گیرندهها تأثیر میگذارد و دستگاه همچنان هشدارهای لرزشی و بصری را به کاربر میدهد. با این حال، تا ماه می، ۱۱۲ شکایت جهانی و ۵۶ مورد گزارش از مشکلات شدید سلامتی (از جمله تشنج و از دست دادن هوشیاری) مرتبط با این نقص دریافت شده است.
این خبر را اینجا ببینید.
