شفقنا افغانستان- دادههای علمی تازه نشان میدهد که داروی «لیکانیماب» ویژه درمان آلزایمر، که پیشتر استفاده از آن در نظام سلامت عمومی انگلیس (NHS) رد شده بود، میتواند روند پیشرفت این بیماری را تا هشت سال کندتر کند.
به گزارش شفقنا؛ وبگاه آرتی عربی نوشت: «این نتایج که بسیار فراتر از دادههای اولیه کارآزماییهای بالینی است، دولت انگلیس را بر آن داشته تا اجازه ارائه این دارو را بهصورت آزمایشی در NHS صادر کند تا بیمارانی که توان خرید آن از بخش خصوصی را ندارند، بتوانند به درمان دسترسی پیدا کنند».
این مطالعه که در «کنفرانس کارآزماییهای بالینی بیماری آلزایمر» ارائه شد، حدود دو هزار بیمار را مورد بررسی قرار داد و وضعیت افرادی را که در مراحل اولیه بیماری تحت درمان قرار گرفتند با بیمارانی که دارو دریافت نکردند مقایسه کرد.
نتایج نشان میدهد استفاده طولانیمدت از «لیکانیماب» با نام تجاری Leqembi و محصول شرکت ژاپنی Eisai میتواند پیشرفت بیماری را از مرحله اختلال شناختی خفیف تا مرحله آلزایمر متوسط، در بیمارانی که سطح پایینی از پروتئین آمیلوئید در مغز دارند و درمان را بهموقع آغاز کردهاند، بهطور متوسط ۸.۳ سال به تأخیر بیندازد.
همچنین دادههایی ارائه شده که نشان میدهد نسخه تزریقی این دارو که ارزانتر و سادهتر از نسخه فعلی است که بهصورت تزریق وریدی (IV) انجام میشود – میتواند در آینده امکان دسترسی گستردهتر بیماران را فراهم کند.
نظرات کارشناسان
دکتر ریچارد اوکلی، معاون مدیر بخش پژوهش و نوآوری در «انجمن آلزایمر»، درباره این یافتهها گفت نتایج جدید «بسیار امیدوارکننده» است، زیرا بر استفاده واقعی از دارو در خارج از محیط کنترلشده کارآزمایی بالینی تکیه دارد. او تأکید کرد آغاز درمان در مراحل اولیه میتواند فواید بزرگتری به همراه داشته باشد. با این حال، هشدار داد که باید دقیقاً مشخص شود کند شدن روند بیماری در عمل چه تأثیری بر زندگی روزمره بیماران دارد، از جمله اینکه آیا میتواند استقلال فردی آنان را برای مدت طولانیتری حفظ کند.
«دیوید توماس» رئیس بخش سیاستگذاری و امور عمومی «مرکز تحقیقات آلزایمر در انگلیس» نیز اهمیت داروهای ضدآمیلوئید جدید را برجسته کرد و گفت این داروها فعلاً فقط برای بیمارانی که از طریق بخش خصوصی اقدام کنند، در دسترس است زیرا هنوز در NHS تأیید نشدهاند.
در انگلیس پیشتر داروی دیگری برای آلزایمر به نام «دونانیماب» نیز تأیید رسمی دریافت کرده اما این دارو نیز مانند لکانیماب برای استفاده در NHS رد شده است؛ دلیل اصلی این تصمیم «عدم توجیه هزینه نسبت به فایده درمانی» عنوان شده است.
«لکانیماب» و «دونانیماب» هر دو از خانواده درمانهای مبتنی بر آنتیبادی هستند که هدف آنها حمله به پروتئین آمیلوئید تجمعیافته در مغز و کند کردن روند کاهش کارکردهای شناختی است، نه صرفاً درمان علائم.
در آخرین نسخه پیشنویس گزارش «مؤسسه ملی تعالی در سلامت و مراقبت» (NICE) که در ژوئن منتشر شد، این نهاد اعلام کرد که داروهای لکانیماب و دونانیماب قادرند روند تشدید بیماری از خفیف به متوسط را تنها چهار تا شش ماه به تأخیر بیندازند، و با توجه به هزینه بسیار بالا، این نهاد فایده آنها را «در بهترین حالت، محدود» ارزیابی کرد.
