شفقنا افغانستان- دانشمندان راهی برای پیشبینی کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک، که میلیونها نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار میدهد، پیدا کردهاند.
به گزارش سرویس ترجمه شفقنا؛ گاردین نوشت: دانشمندان در حال توسعه یک آزمایش خون ساده برای پیشبینی اینکه چه کسی بیشتر در معرض خطر ابتلا به شایعترین بیماری قلبی ارثی جهان است، هستند. میلیونها نفر در سراسر جهان به کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک (HCM) مبتلا هستند، بیماری عضله قلب که در آن دیواره قلب ضخیم میشود. این بیماری ناشی از تغییر در یک یا چند ژن است و عمدتاً از طریق خانوادهها منتقل میشود.
برخی از افراد مبتلا به این بیماری مشکلات خاصی ندارند و به زندگی نرمال خود ادامه میدهند اما برخی دیگر ممکن است دچار عوارضی مانند نارسایی قلبی و ریتم غیرطبیعی قلب شوند که میتواند منجر به ایست قلبی شود. مشکل این است که هیچ درمانی برای آن وجود ندارد. پزشکان همچنین نمیدانند کدام بیماران مبتلا به این بیماری ژنتیکی بیشتر در معرض عوارض کشنده هستند.
اما اکنون تیمی از دانشمندان دانشگاههایی از جمله هاروارد و آکسفورد راهی برای پیشبینی خطر ابتلا به HCM در افراد مبتلا به این بیماری پیدا کردهاند. این آزمایش خون میتواند بیمارانی را که بیشتر در معرض خطر عوارض هستند شناسایی کند و آنها را قادر سازد تا با دقت بیشتری تحت نظر قرار گیرند یا درمانهای نجاتبخش دریافت کنند.
در یک مطالعه مهم، این تیم سطح پروتئینی به نام پپتید ناتریورتیک نوع N-ترمینال را در خون ۷۰۰ بیمار HCM اندازهگیری کرد. این پروتئین به عنوان بخشی از پمپاژ طبیعی توسط قلب آزاد میشود. اما سطح بالای آن نشانهای از کار بیش از حد قلب است. افرادی که بالاترین سطح را داشتند، جریان خون ضعیفتر، بافت اسکار بیشتر و تغییراتی در قلب خود داشتند که میتوانست منجر به فیبریلاسیون دهلیزی یا نارسایی قلبی شود. آزمایش خونی که NT-Pro-BNP را اندازهگیری میکند، میتواند مراقبت از میلیونها نفر را که با شایعترین بیماری قلبی ارثی در جهان دست و پنجه نرم میکنند، متحول کند.
این خبر را در گاردین ببینید
