شفقنا افغانستان- براساس نتایج منتشر شده، یکی از کاندیداهای اصلی واکسن کروناویروس نشان می دهد که در آزمایشات اولیه سلول های ایمنی بدون ایجاد هرگونه واکنش شدید بدن را علیه ویروس آماده می کند.
واکسن که قبلاً ChAdOx1 nCoV-19 نامیده شده و توسط دانشگاه آکسفورد در انگلستان ساخته شده است، از یک نسخه ضعیف شده از یک ویروس سرماخوردگی به نام آدنوویروس است که شامپانزه ها را آلوده می کند، ساخته شده است. این تیم به طور ژنتیکی ویروس را تغییر داده است به طوری که دیگر قادر به تکثیر و رشد در انسان نیست و طبق تحقیقات جدید، ژن هایی را برای پروتئین های به اصطلاح “سنبله” که کروناویروس برای آلوده کردن سلول های انسانی استفاده می کند، کد می کنند. ایده این است که این واکسن به سلولهای ایمنی بدن انسان می آموزد که پروتئین سنبله را بشناسد، به طوری که اگر فردی در معرض کروناویروس قرار گیرد، سیستم ایمنی بدن آنها می تواند آن را از بین ببرد.
به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، تیم آکسفورد در ماه آوریل آزمایش واکسن روی افراد را آغاز کرد و نتایج اولیه آزمایشات مرحله ۱ و مرحله ۲ خود را ۲۰ ژوئیه در مجله The Lancet منتشر کرد. در این دو مرحله اولیه، محققان ایمنی و پاسخ ایمنی واکسن را در کل ۱۰۷۷ شرکت کننده در سنین ۱۸ تا ۵۵ سال که اصلا سابقه COVID-19 نداشتند را آزمایش کردند.
نیمی از شرکت کنندگان واکسن پیشنهادی و نیمی از آنها واکسن کنترل که باکتریهای مننژین را هدف قرار می دهد، دریافت کردند. واکسن مننژوکوک به عنوان کنترل عمل کرد تا شرکت کنندگان نتوانند حدس بزنند که آیا واکسن واقعی دریافت کرده اند یا شاهد هستند، زیرا هر دو ممکن است عوارض جانبی مشابهی ایجاد کنند. از شرکت کنندگان نمونه خون در روز واکسن و ۲۸ روز بعد از آن گرفته شده بودند. طبق این مطالعه، ۱۸۴ روز و ۳۶۴ روز پس از دریافت اولین واکسن پیگیری می شود. پاسخ ایمنی و پاسخ ایمنی در کلیه شرکت کنندگان که ChAdOx1 nCoV-19 دریافت کرده بودند، ارزیابی شد، اما از برخی از آنها خون بیشتری برای اندازه گیری پاسخ ایمنی بدن با جزئیات بیشتری کشیده شده بودند. یک زیر مجموعه کوچک از شرکت کنندگان دوز دوم واکسن را نیز دریافت کردند.
محققان دریافتند که واکسن هیچ گونه عارضه جانبی جدی ایجاد نمی کند، اما باعث عوارض جانبی خفیفی از جمله خستگی، تب، سردرد، درد در محل تزریق، درد عضلانی و لرز می شود. از زیر مجموعه شرکت کنندگان خواسته شد قبل از واکسیناسیون هر ۶ ساعت به مدت ۲۴ ساعت پاراستامول (مارک استامینوفن، که در تیلنول است) مصرف کنند. این شرکت کنندگان کمتر از عوارض خفیف آن را نشان دادند.
این تیم دریافتند که واکسن آزمایشی آنتی بادی های خنثی کننده تولید می کند – یا آنتی بادی هایی که نه تنها می توانند بر روی ویروس چسبیده باشند، بلکه می توانند آن را از سلولهای آلوده مسدود کنند – در ۹۱ درصد از شرکت کنندگان (۳۲ از ۳۵ مورد آزمایش شده) که یک دوز واحد واکسن دریافت کرده اند و ۱۰۰٪ در افرادی که دوز دریافت کرده اند. این واکسن همچنین سطح سلولهای T را که SARS-CoV-2 را به رسمیت می شناسند بالا می برد. سلول های T گروهی از گلبول های سفید خون هستند که می توانند ویروس را بطور مستقیم از بین ببرند یا بخش های دیگری از پاسخ ایمنی را برای مبارزه با آن بپیوندند.
یکی از استادان دانشگاه آکسفورد گفت: “هنوز کارهای زیادی باید انجام شود که قبل از اینکه بتوانیم تأیید کنیم که واکسن ما به شما در مدیریت بیماری همه گیر COVID-19 کمک می کند، اما این نتایج اولیه امیدوار کننده هستند. همچنین به منظور آزمایش واکسن در آزمایشات مرحله ۳ ، باید اطلاعات بیشتری در مورد ویروس کسب کنیم – برای مثال، ما هنوز نمی دانیم که یک پاسخ ایمنی برای تحریک در برابر عفونت SARS-CoV-2 چقدر باید قوی باشد؟ “
نویسندگان همچنین خاطرنشان کردند که برای تکثیر نتایج در گروههای مختلف افراد، تحقیقات بیشتری لازم است (۹۱٪ از شرکت کنندگان در این دنباله سفید و متوسط سن ۳۵ سال بودند). براساس این بیانیه، تیم حداقل برای یک سال با این شرکت کنندگان پیگیری خواهد کرد، اما اکنون نیز داوطلبانی برای آزمایش های مرحله ۲ و ۳ در ایالات متحده، برزیل و آفریقای جنوبی استخدام می شود.
محققان چینی هم نتایج مشابهی را در Lancet برای واکسن تجربی دیگری ، همچنین بر اساس یک آدنوویروس ضعیف گزارش کردند. این گروه از آدنوویروسی استفاده می کنند که به طور معمول انسان را آلوده می کند، نه شامپانزه ها را. مطالعه جدید همچنین عوارض جانبی جانبی جدی را پیدا نکرد. بیش از ۹۰٪ از شرکت کنندگان در کارآزمایی مرحله ۲ خود پاسخ T-cell را ایجاد کردند و حدود ۸۵٪ آنتی بادی های خنثی را ایجاد کردند.
نتایج هر دو مطالعه به خوبی برای آزمایشات مرحله ۳ ، جایی که واکسن ها باید بر روی جمعیت بسیار بیشتری از شرکت کنندگان آزمایش شود، تا اثربخشی و ایمنی آنها ارزیابی شود. به طور کلی، نتایج هر دو آزمایش کاملاً مشابه و امیدوار کننده است.
آکسفورد در حال مطالعه این واکسن در آزمایشات مرحله دوم و فاز ۳ بزرگتر خود است و قبلاً با AstraZeneca برای تولید دوزهای ویروس همکاری کرده است. این تیم همچنین قصد دارد مطالعات چالش برانگیز طولانی را آغاز کند – که در آن آنها داوطلبان سالم را بعد از واکسن تجربی به آنها منتقل می کنند.
منبع: www.livescience.com
انتهای پیام
