شفقناافغانستان- گروهی از پژوهشگران در آمریکا موفق به شناسایی یک مهارکننده مولکولی شدند که نقش تعیینکنندهای در زمانبندی بلوغ سلولهای عصبی سازنده غلاف میلین دارد؛ غلافی که وظیفه حفاظت از رشتههای عصبی را برعهده دارد. این کشف میتواند راه را برای یافتن درمانهای بازسازیکننده در بیماری اماس (تصلب چندگانه) و برخی بیماریهای عصبی مشابه هموار کند.
به گزارش شفقنا؛ وبگاه شبکه الجزیره نوشت: «این پژوهش که در مجله علمی سل (Cell) منتشر شده و توسط تیمی از مؤسسه علوم سلولهای گلیال در دانشکده پزشکی دانشگاه کیس وسترن ریزرو انجام گرفته، نشان میدهد پروتئینی به نام SOX6 همان مهارکننده اصلی است که مانع بلوغ سلولهای مسئول بازسازی میلین میشود. بررسیها نشان داده است که فعالیت غیرطبیعی و طولانیمدت این پروتئین در بیماران مبتلا به اماس، فرایند ترمیم میلین را متوقف میکند».
پروفسور پل تیسار، مدیر این مؤسسه و از نویسندگان اصلی مقاله، تأکید کرد: «آسیب به میلین دلیل اصلی بروز ناتوانی در بیماران اماس است. شناسایی این مهارکننده مولکولی، مسیر تازهای برای فعالسازی برنامه ترمیم مغز فراهم میآورد.»
به گفته پژوهشگران، سلولهای ترمیمکننده در مغز بیماران وجود دارند اما در حالت «نارس» باقی میمانند و قادر به بازسازی میلین نیستند. این تیم تحقیقاتی در تلاش است تا دریابد چرا این وضعیت در مغز بیماران تداوم مییابد و آیا همین مکانیسم مانع ترمیم در سایر بیماریهای عصبی نیز میشود یا خیر.
بیماری اماس یک اختلال خودایمنی است که طی آن سیستم ایمنی به غلاف میلین حمله میکند و انتقال پیامهای عصبی مختل میشود. یافته جدید امیدها را برای دستیابی به درمانهایی که بتوانند میلین آسیبدیده را بازسازی کنند، افزایش داده است.
